历史
氨甲环酸最早由日本研究人员冈本正介和冈本宇多子于20世纪60年代合成。最初，它被开发为一种抗纤维蛋白溶解剂，意味着它通过抑制纤维蛋白（一种对血液凝固至关重要的蛋白质）的分解来帮助防止过度出血。这使得氨甲环酸成为治疗如月经过多、创伤和手术等血液流失是重大问题的情况下的宝贵工具。
随着时间的推移，医学专业人士开始注意到一个有趣的副作用：接受氨甲环酸治疗出血性疾病的患者也经历了皮肤变色和色素沉着减少的现象。这一观察引起了好奇心，并导致了对氨甲环酸潜在皮肤病学应用的进一步研究。
科学
氨甲环酸通过一种独特的机制发挥作用，使其区别于其他针对色素沉着的护肤成分。在分子水平上，氨甲环酸抑制纤溶酶原/纤溶酶系统。纤溶酶源自纤溶酶原，在炎症过程中起着至关重要的作用，并刺激黑色素细胞，即负责黑色素生成的细胞。通过抑制纤溶酶，氨甲环酸减少了黑色素细胞的活性，从而减少黑色素的生成，并防止色素沉着斑的形成。
此外，氨甲环酸已被证明具有抗炎特性，进一步增强了其在治疗黄褐斑、炎症后色素沉着和老年斑等病症中的有效性。通常与其他亮肤剂如维生素C、烟酰胺和甘草提取物结合使用，以增强其功效。
多项临床研究已证明氨甲环酸在改善皮肤变色方面的有效性。例如，发表在《美国皮肤病学会杂志》上的一项研究发现，局部应用氨甲环酸在治疗12周后显著减轻了黄褐斑的严重程度。《美容皮肤病学杂志》上的另一项研究表明，氨甲环酸与其他亮肤剂的结合使用在改善色素沉着和整体肤色方面取得了显著的改善。
参考文献
- Cho, Y. H., Park, J. E., Lim, D. S., & Lee, J. S. (2017). 氨甲环酸通过激活培养的黑色素瘤细胞中的自噬系统抑制黑色素生成。皮肤科学杂志
- Okholm, S. H., Krog, J., & Hvas, A. M. (2022). 氨甲环酸及其潜在的抗炎效果：系统综述。血栓与止血研讨会, 48(05), 568-595。
- Prudovsky, I., Kacer, D., Zucco, V. V., Palmeri, M., Falank, C., Kramer, R., Carter, D., & Rappold, J. (2022). 氨甲环酸：超越抗纤溶。输血, 62(S1), S301-S312。
